مساحة إعلانية

FDA ترخص أول جهاز wearable لمراقبة الغلوكوز والكيتونات

العودة إلى الأجهزة الذكية

FDA authorizes Abbott's wearable to monitor ketone and glucose in diabetes patients - Reuters
مساحة إعلانية داخل المقال
في خطوة مهمة لرعاية مرضى السكري، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ترخيصًا لجهاز Libre Duo من شركة Abbott، ليكون أول مستشعر يمكن ارتداؤه يتتبع باستمرار مستويات الغلوكوز والكيتونات في آن واحد. هذا الترخيص، الذي أُعلن هذا الأسبوع، يفتح فصلًا جديدًا في مراقبة الصحة الأيضية، وقد يبسط الروتين اليومي لملايين الأشخاص المصابين بالسكري.

عصر جديد في تتبع الأيض



يجمع جهاز Libre Duo بين وظائف جهاز مراقبة الغلوكوز المستمر (CGM) ومستشعر الكيتونات، مما يتيح للمستخدمين رؤية الاتجاهات اللحظية لكلا المؤشرين دون الحاجة إلى أجهزة منفصلة أو اختبارات وخز الإصبع. تُنتج الكيتونات عندما يكسر الجسم الدهون للحصول على الطاقة، وتعد مراقبتها أمرًا حاسمًا لمرضى السكري، خاصة أولئك المعرضين لخطر الحماض الكيتوني السكري (DKA)، وهو مضاعف خطير يمكن أن يحدث عندما ترتفع مستويات الكيتونات بشكل خطر.

صممت Abbott، الرائدة عالميًا في مراقبة الغلوكوز، جهاز Libre Duo ليرتديه المستخدم لمدة تصل إلى عشرة أيام، مما يوفر صورة شاملة عن الحالة الأيضية. ينقل الجهاز البيانات لاسلكيًا إلى تطبيق على الهاتف الذكي، حيث يمكن للمستخدمين عرض الاتجاهات وضبط التنبيهات ومشاركة المعلومات مع مقدمي الرعاية الصحية. من المتوقع أن يؤدي دمج بيانات الغلوكوز والكيتونات في منصة واحدة إلى تحسين مشاركة المرضى وتمكين إدارة أكثر استباقية للسكري.

استند قرار FDA إلى دراسات سريرية أظهرت دقة الجهاز وسلامته. وأكدت الشركة في بيان أن Libre Duo مخصص للأشخاص المصابين بالسكري، بما في ذلك الحوامل والذين يخضعون للعلاج بالأنسولين. يُنظر إلى هذا الترخيص على أنه استجابة للطلب المتزايد على حلول مراقبة صحية أكثر تكاملًا، حيث يسعى المرضى والأطباء إلى تقليل عبء إدارة الأمراض المزمنة.

بالنسبة للمشهد التكنولوجي الأوسع، يشير هذا التطور إلى اتجاه نحو أجهزة استشعار متعددة المعايير قابلة للارتداء. مع تزايد تطور الأجهزة، تتجاوز تتبع مؤشر واحد لتقدم رؤية شاملة للصحة. قد يكون لهذا تأثير ليس فقط على مرض السكري، بل على حالات أخرى يكون فيها التوازن الأيضي حاسمًا، مثل أمراض القلب والأوعية الدموية والسمنة.

من المتوقع أن يتوفر Libre Duo في الأشهر المقبلة، وتخطط Abbott لتوسيع توفره عالميًا. بهذا الترخيص، تعزز الشركة مكانتها في طليعة الابتكار في الصحة الرقمية، ويمكن للمرضى أن يتطلعوا إلى طريقة أكثر سلاسة لإدارة حالتهم.

رأي تكنوفايب

يمثل موافقة FDA على Libre Duo لحظة محورية في تكنولوجيا الصحة القابلة للارتداء. من خلال الجمع بين مراقبة الغلوكوز والكيتونات، تعالج Abbott حاجة سريرية حقيقية وتدفع الصناعة نحو أجهزة أكثر تكاملًا. قد يمهد هذا الطريق لتتبع أيضي أكثر شمولًا في المستقبل، مما قد يحول إدارة الأمراض المزمنة.

المصدر الأصلي: news.google.com

اقرأ أيضاً

التعليقات

لا توجد تعليقات بعد.

أضف تعليقًا